Identificação e caracterização molecular de coronavírus felino (FCoV) em gatos domésticos
Resumo
O coronavírus felino (FCoV) é um dos principais agentes virais que infecta membros
da espécie Felidae, tanto felinos domésticos quanto selvagens, considerado muito
disseminado na população de gatos domésticos. O FCoV é classificado em dois
biótipos, o coronavírus entérico felino (FECV) e o vírus da peritonite infecciosa felina
(FIPV), causador da Peritonite Infecciosa Felina (PIF), uma doença grave e,
geralmente, fatal. É descrito que algumas alterações no genoma do FCoV podem ser
marcadores que permitem a diferenciação entre FECV e FIPV. Algumas substituições
de aminoácidos, na região da glicoproteína spike (S), como as mutações M1058L e
S1060A, são postuladas como possíveis marcadores, embora ainda não exista
consenso sobre o assunto. Além disso, são escassos os dados sobre análises
moleculares de FCoV no Brasil. O presente estudo teve por objetivos a detecção de
FCoV em populações de gatos domésticos com e sem sinais clínicos relacionados à
infecção por FCoV e/ou PIF e posterior análise com relação a substituições de
aminoácidos, na região da glicoproteína spike (S). Na parte inicial é apresentada uma
revisão bibliográfica a respeito das análises moleculares de FCoV, explorando tópicos
a respeito da detecção viral, da análise filogenética e de possíveis marcadores que
diferenciem FECV de FIPV. Na segunda parte são apresentados dados da pesquisa
referente à identificação e ocorrência de FCoV em Pelotas - RS/Brasil, em felinos
domésticos. Swabs retais, amostras de órgãos de necropsia, sangue e/ou líquidos de
efusões foram coletados de 77 gatos, totalizando 90 amostras coletadas. Destas
amostras, revelando 26% de gatos positivos, através da reação em cadeia da
polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR), sendo 11 deles com sinais entéricos,
4 com sinais de FIP e 5 assintomáticos. De 9 cepas (5 FECV e 4 FIPV) sequenciadas
e analisadas para as mutações M1058L e S1060A, apenas uma cepa de FIPV
continha a mutação M10580L e nenhuma continha a mutação S1060A anteriormente
relatada. O presente trabalho apresenta contribuições para o conhecimento da
epidemiologia do FCoV na região.