Diferentes estratégias vacinais utilizando o gene CP1002-RS9720 de Corynebacterium pseudotuberculosis para o controle da Linfadenite caseosa
Abstract
Usando-se a metodologia de clonagem e expressão da proteína em sistema heterólogo, testou-se a eficácia da proteina codificada por cp1002_RS09720 de C. pseudotuberculosis biovar ovis em vacinas de subunidade recombinante e de DNA. Este alvo vacinal foi predito como um dos melhores candidatos a vacinais por análise de densidade de epitopos maduros (MED). O gene cp1002_RS09720 foi clonado em dois vetores diferentes (pAE para vacina de subunidade e pTARGET para vacina de DNA). Quatro grupos de 15 camundongos foram imunizados com a proteina recombinante rCP09720 associada ao adjuvante de hidróxido de alumínio (G1), vacina de DNA pTARGET / cp09720 (G2), pTARGET (G3) e PBS como controle negativo (G4). A imunização ocorreu em duas doses intercaladas por um intervalo de 21 dias. Vinte e um dias após a administração da última dose, os animais foram desafiados com a estirpe virulenta de C. pseudotuberculosis MIC-6. O grupo G1 apresentou níveis elevados de IgG1 e IgG2a nos dias 21 e 42 após a imunização e um nível significativo de IFN- (P0,05), sugerindo uma resposta Th1. Os níveis de proteção obtidos foram de 58,3% e 16,6% para G1 e G2, respectivamente. Assim, a vacina da subunidade composta pela proteína recombinante rCP09720 com Al(OH)3 é uma formulação antigênica promissora para ser utilizada como vacina contra o CLA.