Síntese de derivados monocarbonilados da curcumina a partir de 5-Fenilselanilvanilina

Abstract

O desenvolvimento de fármacos tem focado na atuação de compostos naturais de forma a aliar as plantas à medicina moderna. Como é o caso do tumérico Curcuma longa Linn, que possui a curcumina como seu componente majoritário. Sua molécula é um polifenol hidrofóbico com estrutura simétrica, logo possui baixa solubilidade em água, o que é uma adversidade à utilização clínica, por causa da baixa biodisponibilidade (SUETH-SANTIAGO et al., 2015). Na literatura é possível encontrar registros de variadas atividades biológicas da curcumina, como antioxidante, anti-inflamatória, antimicrobiana, cicatrizante e digestiva. Também apresenta potencial tratamento em diferentes enfermidades (SUETH-SANTIAGO et al., 2015) (SAWSAN; REDA e KHALID, 2019). Os diarilpentanóides, os análogos da curcumina com apenas uma carbonila, possuem atividades biológicas e medicinais semelhantes a curcumina. Logo, apresentam efeitos anti-inflamatórios, anticancerígenos para células de mama, cólon, pulmão, próstata e pâncreas. Ademais, demonstram atividade antioxidante e antiproliferativa superior a curcumina, devido a sua maior biodisponibilidade e estabilidade (SAWSAN; REDA e KHALID, 2019). Sendo assim, o objetivo deste projeto é sintetizar derivados monocarbonilados da curcumina a partir de 5-fenilselanilvanilina utilizando metodologias sintéticas menos prejudiciais ao ambiente (Esquema 1), assim criando uma molécula única na literatura e futuramente aplicar como um composto ativo no tratamento de doenças.