Explorando os efeitos de uma Tiazolidinona na memória e estresse oxidativo em um modelo animal de amnésia

Abstract

A Doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa caracterizada pela perda progressiva e irreversível de memória e cognição cuja etiologia ainda não foi completamente elucidada (CHAKRABORTY; DIWAN, 2020). Entretanto, diversos estudos têm demonstrado que a degeneração do sistema colinérgico e o estresse oxidativo estão associados tanto com o desenvolvimento quanto com a progressão da DA (CHEN, 2018; FERRARI; SORBI, 2021). Atualmente os principais fármacos utilizados para o tratamento desta doença são os inibidores da acetilcolinesterase (AChE), enzima responsável pela degradação do neurotransmissor acetilcolina. Apesar de ser uma doença descoberta a mais de um século, ela ainda não possui cura. O tratamento disponível tem como principal objetivo amenizar a perda de memória para manter a qualidade de vida e retardar a progressão dos sintomas. Entretanto, estes fármacos possuem importantes efeitos colaterais e alguns pacientes podem tornar-se refratários ao tratamento (ALZHEIMER’S ASSOCIATION, 2022). Sendo assim, a busca de novos compostos que possam prevenir ou retardar a progressão da DA torna-se relevante. Dentro disso, as tiazolidinonas são compostos sintéticos que apresentam propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e neuroprotetoras já descritas na literatura (GERONIKAKI et al., 2013; SILVA et al., 2016). Portanto, o objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos do composto 3-(3-(dietilamino)propil)-2- (4-(metiltio)fenil)tiazolidin-4-ona (DS27) na memória, atividade da AChE e estresse oxidativo em córtex cerebral de ratos submetidos a um modelo de amnésia induzido por escopolamina (ESC).