Síntese de selenetos e teluretos de diorganoíla via catálise de prata
Abstract
Nesta Tese de Doutorado serão descritas a síntese de selenetos e
teluretos de alquila/arila através da reação entre dicalcogenetos de
dialquila/diarila e ácidos borônicos na presença de nitrato de prata como
catalisador (Esquema 1).
Esquema 1
Nestes trabalhos foi possível a obtenção de uma série de calcogenetos
simétricos e não-simétricos através de uma metodologia rápida e eficiente,
obtendo-se os produtos de interesse em bons a excelentes rendimentos (28-99
%), em tempos reacionais que variaram de 2 a 24 h.
A partir da realização de estudos de reação foi possível propor um
mecanismo para a obtenção dos selenetos e teluretos, apresentando a estrutura
[Ph2Y2Ag(III)]NO3- A como um intermediário chave na reação, a qual foi
detectada por espectrometria de massas de alta resolução (EMAR).