Determinação da concentração inibitória mínima de análogo de 2,8-bis (trifluorometil) quinolina sobre Trichomonas vaginalis e análise citotóxica em células VERO

Abstract

A tricomoníase é a infecção sexualmente transmissível (IST) não-viral mais recorrente no mundo. Os tratamentos já estabelecidos para tricomoníase são baseados na classe de fármacos dos 5’-nitroimidazóis, mais especificamente o metronidazol (MTZ) e o tinidazol (TNZ). Estes medicamentos apresentam restrições, como por exemplo reações alérgicas, reações adversas e infecções recorrentes (SEÑA et al., 2014) o que dificulta o tratamento em pacientes sensíveis à essa classe de fármacos. Há ainda relatos na literatura de isolados clínicos resistentes à esta classe química (KIRKCALDY et al., 2012), comprovando assim a necessidade do desenvolvimento de novos fármacos com atividade anti-Tv que sejam mais eficazes e menos tóxicos. Em um estudo realizado anteriormente pelo nosso grupo de pesquisa, foram analisadas duas 2,8-bis (trifluorometil) quinolinas (QDA-1, QDA-2), visto que as mesmas foram descritas na literatura como moléculas com atividade antiviral (BARBOSA-LIMA et al., 2017), antimicrobiana (SUMANGALA et al., 2010) e antimalárica (HAMANN et al., 2014) e possuíam, portanto, um perfil farmacológico de interesse. Após as análises realizadas, foi demonstrado o potencial tricomonicida do composto QDA-1. Sendo assim, o objetivo desse trabalho foi estabelecer a concentração inibitória mínima (MIC) deste composto sobre Trichomonas vaginalis e avaliar a sua atividade citotóxica em células epiteliais de rim de macaco verde africano (VERO).