| dc.creator | Duarte, Luis Fernando Barbosa | |
| dc.date.accessioned | 2023-01-12T23:08:30Z | |
| dc.date.available | 2023-01-12 | |
| dc.date.available | 2023-01-12T23:08:30Z | |
| dc.date.issued | 2014-09-02 | |
| dc.identifier.citation | DUARTE, Luis Fernando Barbosa. Síntese direta de 4-organoilsulfenil-7-cloroquinolinas a partir de 4,7-dicloroquinolinas e tióis. 2014. 71f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Química, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2014. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8949 | |
| dc.description.abstract | In this study, 4,7-dichloroquinoline was used as a starting material in reactions
with different thiols for the synthesis of several 4-organylsulfenyl-7-chloroquinolines 3a-l
using DMSO (dimethylsulfoxide) as solvent, in the absence of additives and/or
catalysts. This simple and general method provides products in moderate to excellent
yields (52-98%) with regioselectivity. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
| dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
| dc.subject | 4,7-dicloroquinolinas | pt_BR |
| dc.subject | Tióis | pt_BR |
| dc.subject | 4,7-dichloroquinolines | pt_BR |
| dc.subject | Thiols | pt_BR |
| dc.title | Síntese Direta de 4-organoilsulfenil-7-cloroquinolinas a partir de 4,7-dicloroquinolinas e Tióis. | pt_BR |
| dc.title.alternative | Direct synthesis of 4-sulfenyl-7-cloroquinoline starting from 4,7- dichloroquinolines and thiols. | pt_BR |
| dc.type | masterThesis | pt_BR |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/0817595091106844 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/1256729611139254 | pt_BR |
| dc.description.resumo | No presente trabalho, a 4,7-dicloroquinolina foi utilizada como material de
partida, em reações com diferentes tióis para a síntese de diversas 4-
organoilsulfenil-7-cloroquinolinas (3a-l) utilizando como solvente DMSO
(dimetilsulfóxido) na ausencia de aditivos e/ou catalisadores. Este método simples e
geral, proporcionou a formação dos produtos desejados com bons a excelentes
rendimentos (52-98%) e com regioseletividade (Esquema 1). | pt_BR |
| dc.publisher.department | Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos | pt_BR |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Alves, Diego da Silva | |
