| dc.creator | Goldani, Bruna de Souza | |
| dc.date.accessioned | 2023-01-10T23:42:19Z | |
| dc.date.available | 2023-01-10 | |
| dc.date.available | 2023-01-10T23:42:19Z | |
| dc.date.issued | 2015-03-03 | |
| dc.identifier.citation | GOLDANI, Bruna de Souza. Organocatálise na Síntese de 7-Cloroquinolino-1,2,3-triazoil Carboxiamidas. 2015. 112f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Química, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2015. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8925 | |
| dc.description.abstract | In the present work, a simple and convenient methodology for the preparation of different... | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - FAPERGS | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
| dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
| dc.subject | Cicloadição 1,3 dipolar | pt_BR |
| dc.subject | Organocatálise | pt_BR |
| dc.subject | Quinolinas | pt_BR |
| dc.title | Organocatálise na Síntese de 7-Cloroquinolino-1,2,3-triazoil Carboxiamidas. | pt_BR |
| dc.type | masterThesis | pt_BR |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/3382412477408043 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/1256729611139254 | pt_BR |
| dc.description.resumo | No presente trabalho, descreve-se uma metodologia simples e conveniente para a preparação de diferentes 7-cloroquinolino-1,2,3-triazoil carboxiamidas 3 através de reações de cicloadição 1,3-dipolar entre 4-azido-7- cloroquinolino 1 e β-cetoamidas 2 via organocatálise (Esquema 1). Esquema 1 Após a determinação da melhor condição reacional, foi aplicado este método a diferentes β-cetoamidas 2, utilizando-se grupos doadores e retiradores de elétrons como substituintes, que ao ciclizarem com a 4- azidoquinolina 1 forneceram uma variedade de 7-cloroquinolino-1,2,3-triazoil carboxamidas 3 em curtos tempos reacionais e rendimentos que variaram de 23 a 95%. Esta metodologia demonstrou ser eficiente para a síntese de novos triazóis contendo um núcleo quinolínico em sua estrutura com uma potencial aplicação em estudos biológicos. | pt_BR |
| dc.publisher.department | Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos | pt_BR |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Alves, Diego da Silva | |
