| dc.creator | Drawanz, Bruna Bento | |
| dc.date.accessioned | 2022-05-16T11:16:48Z | |
| dc.date.available | 2022-05-16T11:16:48Z | |
| dc.date.issued | 2013-09-18 | |
| dc.identifier.citation | DRAWANZ, Bruna Bento. SONOQUÍMICA: Um método alternativo para síntese
de 5-arilidenotiazolidina-2,4-dionas.2013 117f. Dissertação (Mestrado)- Programa
de Pós-Graduação em Química. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8406 | |
| dc.description.abstract | The efficient synthesis of sixteen (Z)-5-arylidene-2,4-thiazolidinediones by aldol
condensation reaction of 2,4-thiazolidinedione, mono- and di-substituted
arenealdehydes and KOH in ethanol using the ultrasound irradiation are reported.
The desired compounds were obtained in a few minutes (10-20min.) with moderated
to good yields (25-81%). The structure of all synthesized compound were confirmed
by Mass spectrometry and by hydrogen and carbon Nuclear Magnetic Resonance.
The sonochemistry has been showed as an alternative methodology in organic
synthesis once its biggest feature is the capacity to decrease the reaction time. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
| dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
| dc.subject | Sonoquímica | pt_BR |
| dc.subject | Ultrassom | pt_BR |
| dc.subject | 5-arilidenotiazolidina-2,4-dionas | pt_BR |
| dc.subject | Condensação aldólica | pt_BR |
| dc.title | SONOQUÍMICA: Um método alternativo para síntese de 5-arilidenotiazolidina-2,4-dionas | pt_BR |
| dc.title.alternative | SONOCHEMISTRY: an alternative methodology to synthesis of 5-arylidenethiazolidine-2,4-diones | pt_BR |
| dc.type | masterThesis | pt_BR |
| dc.contributor.authorID | | pt_BR |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/2689760225427390 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorID | | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/8974631592328450 | pt_BR |
| dc.description.resumo | A sonoquímica tem se mostrado uma alternativa as metodologias convencionais
utilizadas em síntese orgânica, já que sua maior característica é a capacidade de
diminuir o tempo de reação. Esta dissertação apresenta e discute a síntese de
dezesseis 5-arilidenotiazolidina-2,4-dionas, a partir, da utilização da radiação
ultrassônica como fonte de energia alternativa. A obtenção desses compostos ocorre
através de reações entre a 2,4-tiazolidinadiona, dezesseis benzaldeídos (mono e
disubstituidos por diferentes grupos doadores e retiradores de elétrons) e hidróxido
de potássio, utilizando 10 mL de etanol como solvente. O tempo de reação variou
entre 10 e 20 minutos de sonicação, não mostrando relação entre os grupos
substituídos no anel aromático. Os produtos foram obtidos na forma de sólidos, em
alguns casos muito finos. Os rendimentos variaram de moderados a bons (25-81%).
Todas as moléculas sintetizadas tiveram suas estruturas químicas confirmadas por
Espectrometria de Massas e Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio e
Carbono, foi percebido que a formação do isômero Z é o predominante nesta
síntese. | pt_BR |
| dc.publisher.department | Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos | pt_BR |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Cunico Filho, Wilson João | |
