dc.creator | Ferreira, Lizângela Rosa | |
dc.date.accessioned | 2020-06-29T12:45:10Z | |
dc.date.available | 2020-06-26 | |
dc.date.available | 2020-06-29T12:45:10Z | |
dc.date.issued | 2013-03-21 | |
dc.identifier.citation | FERREIRA, Lizângela Rosa. Desenvolvimento de métodos de preparo de amostras para a subsequente
determinação de metais em macroalgas. 2013. 149 f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção. Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2013. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/6076 | |
dc.description.abstract | In this work was proposed the use of two methods for sample preparation: oxygen
pressurized microwave radiation assisted digestion (MW-O2-AD) and microwave
radiation assisted UV-digestion (MW-UV-AD) for macroalgae from the Antarctic for
further determination of As, Cd, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, V and Zn by inductively
coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and inductively coupled plasma optical
emission spectrometry (ICP OES). For MW-O2-AD method were evaluated 0.5, 1, 2,
3 and 7 mol l-1 HNO3 solutions at pressures of 1, 5 and 10 bar of O2. These same
solutions were used in the MW-UV-AD and for 0.5 and 1 mol l-1 HNO3 was evaluated
the use of H2O2. To compare the performance of proposed methods, the samples
were also digested with concentrated HNO3 by microwave radiation assisted
digestion (MWAD). Using MW-O2-AD (3 mol l-1 HNO3 and 5 bar of O2) and MW-UVAD
(2 mol l-1 HNO3) methods the metals concentration was in agreement (above
91%) with the results obtained for digesteds using concentrated HNO3 for almost
analytes. The accuracy of the proposed methods was evaluated using certified
reference materials BCR 060 (Aquatic plant) and NIST 1515 (Apple leaves) and the
agreements with certified values were above 92% for all analytes. Using the
proposed methods the residual carbon content was always lower than 10% and the
limit of detection was between 0.001 and 1.45 μg g-1 for all analyts. Additionally, the
use of dilute HNO3 in both methods reduced the blank values and improved the
LODs. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
dc.subject | Preparo de amostra | pt_BR |
dc.subject | Metais | pt_BR |
dc.subject | Macroalgas | pt_BR |
dc.subject | Sample preparation | pt_BR |
dc.subject | Metals | pt_BR |
dc.subject | Macroalgae | pt_BR |
dc.title | Desenvolvimento de métodos de preparo de amostras para a subsequente determinação de metais em macroalgas. | pt_BR |
dc.title.alternative | Development of methods of sample preparation for subsequent determination of metals in macroalgae. | pt_BR |
dc.type | masterThesis | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/0714688014937602 | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/2461255030745891 | pt_BR |
dc.description.resumo | Neste trabalho foi proposta a utilização de dois métodos de preparo de amostras: a
decomposição assistida por radiação micro-ondas sob pressão de O2 (MW-O2-AD) e
a decomposição assistida por radiação micro-ondas e ultravioleta (MW-UV-AD), para
macroalgas oriundas da Antártica visando a subsequente determinação de As, Cd,
Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, V e Zn por espectrometria de massa com plasma
indutivamente acoplado (ICP-MS) e espectrometria de emissão óptica com plasma
indutivamente acoplado (ICP OES). Na MW-O2-AD foram avaliadas as soluções de
HNO3 0,5, 1, 2, 3 e 7 mol l-1 sob pressões de 1, 5 e 10 bar de O2. Estas mesmas
soluções foram empregadas na MW-UV-AD, onde também foi avaliado o uso de
HNO3 0,5 e 1 mol l-1 com H2O2. Como parâmetro de referência para os métodos
desenvolvidos foi realizada a decomposição assistida por radiação micro-ondas
(MWAD) com HNO3 conc., quando foram obtidas concordâncias acima de 91% para
quase todos os analitos nos métodos MW-O2-AD (HNO3 3 mol l-1 e 5 bar) e MW-UVAD
(HNO3 2 mol l-1). A exatidão foi avaliada através da decomposição dos materiais
de referência certificados BCR 060 (Aquatic plant) e NIST 1515 (Apple leaves), as
concordâncias com os valores certificados foram acima de 92% para todos os
analitos. A eficiência da digestão foi avaliada através da determinação do teor de
carbono residual (menor que 10%). O limite de detecção foi entre 0,001 e 1,45 μg
g-1. Desta forma, a utilização de HNO3 diluído, reduziu o consumo de reagentes, o
valor para os brancos e proporcionou menores LODs. | pt_BR |
dc.publisher.department | Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Mesko, Márcia Foster | |