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dc.creatorFerreira, Lizângela Rosa
dc.date.accessioned2020-06-29T12:45:10Z
dc.date.available2020-06-26
dc.date.available2020-06-29T12:45:10Z
dc.date.issued2013-03-21
dc.identifier.citationFERREIRA, Lizângela Rosa. Desenvolvimento de métodos de preparo de amostras para a subsequente determinação de metais em macroalgas. 2013. 149 f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção. Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2013.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/6076
dc.description.abstractIn this work was proposed the use of two methods for sample preparation: oxygen pressurized microwave radiation assisted digestion (MW-O2-AD) and microwave radiation assisted UV-digestion (MW-UV-AD) for macroalgae from the Antarctic for further determination of As, Cd, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, V and Zn by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP OES). For MW-O2-AD method were evaluated 0.5, 1, 2, 3 and 7 mol l-1 HNO3 solutions at pressures of 1, 5 and 10 bar of O2. These same solutions were used in the MW-UV-AD and for 0.5 and 1 mol l-1 HNO3 was evaluated the use of H2O2. To compare the performance of proposed methods, the samples were also digested with concentrated HNO3 by microwave radiation assisted digestion (MWAD). Using MW-O2-AD (3 mol l-1 HNO3 and 5 bar of O2) and MW-UVAD (2 mol l-1 HNO3) methods the metals concentration was in agreement (above 91%) with the results obtained for digesteds using concentrated HNO3 for almost analytes. The accuracy of the proposed methods was evaluated using certified reference materials BCR 060 (Aquatic plant) and NIST 1515 (Apple leaves) and the agreements with certified values were above 92% for all analytes. Using the proposed methods the residual carbon content was always lower than 10% and the limit of detection was between 0.001 and 1.45 μg g-1 for all analyts. Additionally, the use of dilute HNO3 in both methods reduced the blank values and improved the LODs.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectPreparo de amostrapt_BR
dc.subjectMetaispt_BR
dc.subjectMacroalgaspt_BR
dc.subjectSample preparationpt_BR
dc.subjectMetalspt_BR
dc.subjectMacroalgaept_BR
dc.titleDesenvolvimento de métodos de preparo de amostras para a subsequente determinação de metais em macroalgas.pt_BR
dc.title.alternativeDevelopment of methods of sample preparation for subsequent determination of metals in macroalgae.pt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0714688014937602pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2461255030745891pt_BR
dc.description.resumoNeste trabalho foi proposta a utilização de dois métodos de preparo de amostras: a decomposição assistida por radiação micro-ondas sob pressão de O2 (MW-O2-AD) e a decomposição assistida por radiação micro-ondas e ultravioleta (MW-UV-AD), para macroalgas oriundas da Antártica visando a subsequente determinação de As, Cd, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, V e Zn por espectrometria de massa com plasma indutivamente acoplado (ICP-MS) e espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES). Na MW-O2-AD foram avaliadas as soluções de HNO3 0,5, 1, 2, 3 e 7 mol l-1 sob pressões de 1, 5 e 10 bar de O2. Estas mesmas soluções foram empregadas na MW-UV-AD, onde também foi avaliado o uso de HNO3 0,5 e 1 mol l-1 com H2O2. Como parâmetro de referência para os métodos desenvolvidos foi realizada a decomposição assistida por radiação micro-ondas (MWAD) com HNO3 conc., quando foram obtidas concordâncias acima de 91% para quase todos os analitos nos métodos MW-O2-AD (HNO3 3 mol l-1 e 5 bar) e MW-UVAD (HNO3 2 mol l-1). A exatidão foi avaliada através da decomposição dos materiais de referência certificados BCR 060 (Aquatic plant) e NIST 1515 (Apple leaves), as concordâncias com os valores certificados foram acima de 92% para todos os analitos. A eficiência da digestão foi avaliada através da determinação do teor de carbono residual (menor que 10%). O limite de detecção foi entre 0,001 e 1,45 μg g-1. Desta forma, a utilização de HNO3 diluído, reduziu o consumo de reagentes, o valor para os brancos e proporcionou menores LODs.pt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentospt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecçãopt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Mesko, Márcia Foster


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