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dc.creatorLara, Renata Gonçalves
dc.date.accessioned2020-05-01T16:00:58Z
dc.date.available2020-05-01T16:00:58Z
dc.date.issued2011-10-05
dc.identifier.citationLARA, Renata Gonçalves. Síntese de (Z)-Tioeninos e Tiofenos Utilizando PEG-400 e Irradiação de Micro-ondas. 2011. 71f. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-Graduação em Química. Universidade Federal de Pelotas, Pelotaspt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5133
dc.description.abstractIn this work, we developed a method to synthesize (Z)-thioenynes 3a-f from symmetrical 1,3-diacetylenes 1a-c and diaryl disulfides 2a-d using sodium borohydride and PEG-400. This easy, general and simple method provides the corresponding vinyl sulfides preferentially with Z configuration, under reaction conditions of 60 °C using microwave irradiation and conventional heating. When the same reaction was carried out at 90 °C, it was possible to obtain the corresponding thiophenes 4a-d in good yields.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectSíntese químicapt_BR
dc.subjectReação químicapt_BR
dc.subjectSulfetos vinílicospt_BR
dc.subjectIrradiação de micro-ondaspt_BR
dc.titleSíntese de (Z)-Tioeninos e Tiofenos Utilizando PEG-400 e Irradiação de Micro-ondaspt_BR
dc.title.alternativeSynthesis of (Z)-Thioenynes and Thiophenes Using PEG-400 and Microwave Irradiationpt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.authorIDpt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7724318434414563pt_BR
dc.contributor.advisorIDpt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5962449538872950pt_BR
dc.description.resumoNo presente trabalho desenvolveu-se um método para a preparação de (Z)- tioeninos 3a-f a partir de 1,3-diacetilenos simétricos 1a-c e dissulfetos de diarila 2a-d usando hidreto de boro e sódio e PEG-400. Este método simples e geral fornece os sulfetos vinílicos preferencialmente com configuração Z com aquecimento de 60 oC utilizando irradiação de micro-ondas ou aquecimento convencional. Quando a mesma reação foi realizada a 90 oC foi possível obter os correspondentes tiofenos 4a-d em bons rendimentos.pt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentospt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Perin, Gelson


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