dc.creator | Silva, Márcio Santos da | |
dc.date.accessioned | 2020-03-17T17:12:52Z | |
dc.date.available | 2020-03-17T17:12:52Z | |
dc.date.issued | 2008-07-04 | |
dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5010 | |
dc.description.abstract | In this work, we present a simple solvent-free one-pot imine-Diels-Alder
reaction of 3-thioorganylcitronellal and arylamines using solid supported catalyst
(SiO2/ZnCl2) at room temperature (Scheme 1). This general, efficient and improved
method is selective, affording preferentially new trans-3-
thioorganyloctahydroacridines (S-OHAs) in good yields. The use of microwave
irradiation facilitates the procedure and accelerates the reaction. We also make the
reaction of (R)-citronellal with functionalized arylamines at room temperature. | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
dc.subject | Octaidroacridinas | pt_BR |
dc.subject | Citronelal | pt_BR |
dc.subject | 3-Tioorganoilcitronelal | pt_BR |
dc.subject | Arilaminas | pt_BR |
dc.subject | Octahydroacridines | pt_BR |
dc.subject | Arylamines | pt_BR |
dc.subject | 3- Thioorganylcitronellal | pt_BR |
dc.title | Síntese de octaidroacridinas funcionalizadas a partir da reação do citronelal ou de 3-tioorganoilcitronelal com arilaminas | pt_BR |
dc.title.alternative | Synthesis of Functionalized Octahydroacridines from Arylamines and 3- Thioorganylcitronellal | pt_BR |
dc.type | masterThesis | pt_BR |
dc.contributor.authorID | | pt_BR |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/8652198036484741 | pt_BR |
dc.contributor.advisorID | | pt_BR |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/5962449538872950 | pt_BR |
dc.description.resumo | No presente trabalho, nós realizamos uma reação imino-Diels-Alder em meio
livre de solvente entre 3-tioorganilcitronelal e arilaminas, utilizando SiO2/ZnCl2 (10%)
como suporte sólido a temperatura ambiente (Esquema 1). Este método geral levou
à formação preferencial das octaidroacridinas de configuração trans e com bons
rendimentos. O uso de irradiação com microondas facilitou o procedimento e
diminuiu o tempo reacional. Além disto, foi realizada a reação entre o (R)-citronelal e
arilaminas funcionalizadas com um grupo tioorganoíla nas mesmas condições
reacionais descritas acima, a t.a., onde obteve-se uma mistura de diastereoisômeros. | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Química e Geociências | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Perin, Gelson | |