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Reação de Baylis-Hillman acelerada por líquido iônico de selenônio
dc.creator | Feijó, Josiane de Oliveira | |
dc.date.accessioned | 2020-03-06T12:33:30Z | |
dc.date.available | 2020-03-06T12:33:30Z | |
dc.date.issued | 2010-03-05 | |
dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/4980 | |
dc.description.abstract | In this work was developed an alternative method for accelerating of the Baylis-Hillman reaction. The methodology consists in the use of the selenium ionic liquid of phenylbutyethyl selenonium tetrafluoroborate, [pbeSe]BF4, as co-catalyst. The method is general and is was successfully employed in the preparation of various b-hydroxy-a-methylene esters, nitriles and ketones. The best results were obtained when aromatic aldehydes and acrylonitile were as used starting matrials whith a reaction time of two hours at room temperature. | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
dc.subject | Baylis-Hillman | pt_BR |
dc.subject | Líquido iônico | pt_BR |
dc.subject | Química verde | pt_BR |
dc.subject | Ionic liquid | pt_BR |
dc.subject | Green chemistry | pt_BR |
dc.title | Reação de Baylis-Hillman acelerada por líquido iônico de selenônio | pt_BR |
dc.title.alternative | Baylis-Hillman reaction accelerated by selenonium ionic liquid | pt_BR |
dc.type | masterThesis | pt_BR |
dc.contributor.authorID | pt_BR | |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/2931224275875476 | pt_BR |
dc.contributor.advisorID | pt_BR | |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/9974684005171829 | pt_BR |
dc.description.resumo | Neste trabalho foi desenvolvido um método alternativo para aceleração da reação de Baylis-Hillman. A metodologia consiste na utilização do líquido iônico de selênio tetrafluorborato de fenilbutiletil selenônio, [pbeSe] BF4, como cocatalisador. O método é geral e foi empregado com sucesso na preparação de diversos b-hidróxi-a-metileno ésteres, nitrilas e cetonas. Os melhores resultados foram obtidos quando aldeídos aromáticos e acrilonitrila foram utilizados como substratos, à temperatura ambiente durante duas horas. | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Química e Geociências | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Lenardão, Eder João |
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PPGQ: Dissertações e Teses [243]
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