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dc.creatorCasarin, Tatianept_BR
dc.date.accessioned2017-09-13T17:54:59Z
dc.date.available2017-09-13T17:54:59Z
dc.date.issued2016-03-04
dc.identifier.citationCASARIN, Tatiane. Propagação in vitro de pinhão-manso. 2016. 63f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufpel.edu.br/handle/prefix/3715
dc.description.abstractDue to growing interest about Jatropha curcas L. cultivation, an oil crop from the Euforbiaceae family with potential for biofuel production, it is necessary to apply biotechnology tools that make possible the development and selection of genotypes with the features of interest and better health. Accordingly, the establishment of efficient culture conditions and regeneration protocols for local interest genotype is of great importance. Therefore the aim of this study was try to establish the best conditions for the in vitro propagation for genotypes from the Embrapa Clima Temperado breeding program. Initially we investigated the optimization of the process of in vitro germination of seeds, as an initial source of explants, where it was observed that the addition of 0.94 μM GA3 resulted in better average germination. About the regeneration protocol, after changing the composition of the culture media and cultivation conditions, there was no significant difference between the different callus induction treatments, though we observed a reduction in the development of explants that were maintained in more intense light. For elongation of adventitious shoots, the most effective treatment was T1: 9,69 μM AIA + 2,22 μM BAP. For the shoot rooting was used MS medium with half salt concentration plus 2.07 μM IBA. 12 regenerated and rooted plants were obtained, though these did not survive the acclimatization process Apical in vitro culture assays were performed in which it was observed that the treatment T2: 22.2 μM BAP + 2.07 μM IBA + 1 gL-1 of activated carbon can be an alternative for the propagation of the species.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectBiotecnologiapt_BR
dc.subjectJatropha curcaspt_BR
dc.subjectBiocombustívelpt_BR
dc.subjectCultura in vitropt_BR
dc.subjectÁpicept_BR
dc.subjectCotilédonept_BR
dc.subjectHipocótilopt_BR
dc.titlePropagação in vitro de pinhão-mansopt_BR
dc.title.alternativeIn vitro propagation of Jatropha curcaspt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8884957204809581pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3819262588755487pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Dode, Luciana Bicca
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5838368553060972pt_BR
dc.contributor.advisor-co2Silva, Sergio Delmar dos Anjos e
dc.contributor.advisor-co2Latteshttp://lattes.cnpq.br/2437504458494113pt_BR
dc.description.resumoCom o crescente interesse a cerca do cultivo de pinhão-manso (Jatropha curcas L.), uma oleaginosa da família Euforbiaceae com potencialidade para a produção de biocombustíveis, faz-se necessária a aplicação de ferramentas biotecnológicas que tornem possível o desenvolvimento e seleção de genótipos com as características de interesse e melhores condições sanitárias. Nesse sentido, o estabelecimento de condições de cultivo e protocolos de regeneração eficientes para os genótipos de interesse local é de grande importância. O objetivo deste trabalho foi, portanto testar as condições para a propagação in vitro de pinhão-manso. Inicialmente investigou-se a otimização do processo de germinação in vitro de sementes, como fonte inicial de explantes, onde foi observado que o acréscimo de 0,94 μM de GA3 resultou em melhores médias de germinação. No protocolo de regeneração, após a modificação da composição dos meios de cultura e condições de cultivo, não foi observada diferença significativa entre os diferentes tratamentos de indução de calos, entretanto foi possível observar uma redução no desenvolvimento dos explantes que foram mantidos em condições de maior luminosidade. Para o alongamento das brotações adventícias obtidas, o tratamento mais eficiente foi T1: 9,69 μM AIA + 2,22 μM BAP. Para o enraizamento dos explantes foi utilizado meio MS com metade da concentração de sais, acrescido de 2,07 μM AIB. Foram obtidas 12 plantas regeneradas e enraizadas, entretanto estas não sobreviveram ao processo de aclimatação. Além dos ensaios de regeneração foram realizados ensaios de cultivo in vitro de ápices caulinares de plântulas germinadas in vitro, no qual se observou que a utilização de 22,2 μM de BAP + 2,07 μM de AIB + 1 g.L-1 de carvão ativado pode ser uma alternativa para a propagação da espécie.pt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Desenvolvimento Tecnológicopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biotecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::OUTROSpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.contributor.advisor1Pinto, Luciano da Silvapt_BR


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