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Detecção de DNA leptospiral em amostras de urina de bovinos assintomáticos abatidos em frigorífico de Pelotas (RS)
| dc.creator | Mazza, Gustavo Afra | |
| dc.date.accessioned | 2025-10-07T14:16:49Z | |
| dc.date.available | 2025-10-07T14:16:49Z | |
| dc.date.issued | 2023-03-20 | |
| dc.identifier.citation | MAZZA, Gustavo Afra. Detecção de DNA leptospiral em amostras de urina de bovinos assintomáticos abatidos em frigorífico de Pelotas (RS). 2023. 40 f. Dissertação (Mestrado em Veterinária) - Faculdade de Veterinária, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2023. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/17883 | |
| dc.description.abstract | Leptospirosis is a zoonosis caused by spirochetes of the Leptospira genus. In Brazil, bovine leptospirosis is endemic and considered a disease that causes severe economic losses in herds. Microscopic agglutination test (MAT) remains the reference test for the diagnosis of leptospirosis but is inadequate for the detection of carrier cattle status. Thus, the objective of this work was to perform a Polymerase Chain Reaction (PCR) to detect leptospiral DNA in the urine of asymptomatic cattle slaughtered in Pelotas city. To perform PCR, 123 urine samples were collected from asymptomatic cattle belonging to eight municipalities in the southern region of the State of Rio Grande do Sul (RS). Genomic DNA (gDNA) was extracted using the Brazol method, following the manufacturer's instructions and PCR was used for amplification of genes encoding for the outer membrane protein LipL32 and for the 16S fraction of the ribosome (16SRNA) of leptospires. After amplification, the samples obtained were submitted to electropherosis and the result was evaluated in a transilluminator. Of the 123 samples, 20 (16.3%) amplified gDNA encoding for LipL32 protein and 23 (18.7%) amplified for 16SRNA. This work reveals important insights into a one health context that bovines slaughtered in Pelotas city may be a potential source of leptospirosis for humans, animals and environment. Moreover, PCR in the format employed here may be used for the leptospiral DNA detection in asymptomatic beef cattle in slaughterhouse of Pelotas. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
| dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
| dc.subject | Leptospirose | pt_BR |
| dc.subject | Diagnóstico molecular | pt_BR |
| dc.subject | Zoonose | pt_BR |
| dc.subject | Epidemiologia | pt_BR |
| dc.title | Detecção de DNA leptospiral em amostras de urina de bovinos assintomáticos abatidos em frigorífico de Pelotas (RS) | pt_BR |
| dc.title.alternative | Leptospiral DNA detection in urine of asymptomatic cattle slaughtered in a slaughterhouse of Pelotas | pt_BR |
| dc.type | masterThesis | pt_BR |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/9638268047059621 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorID | https://orcid.org/0000-0002-4226-7235 | pt_BR |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/5116470459238753 | pt_BR |
| dc.description.resumo | A leptospirose é uma doença infecciosa de caráter zoonótico causada por espiroquetas do gênero Leptospira. No Brasil, a leptospirose bovina é endêmica e considerada uma doença que causa severas perdas econômicas nos rebanhos. O teste de soroaglutinação microscópica (MAT) é o teste de referência no diagnóstico da doença, mas é insuficiente na detecção de portadores. Assim, o objetivo deste trabalho foi realizar, por Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), a detecção de DNA leptospiral presente em urina de bovinos assintomáticos abatidos na cidade de Pelotas, RS, Brasil. Para a realização da PCR, foram coletadas 123 amostras de urina de bovinos assintomáticos de bovinos pertencentes a oito municípios da região sul do Estado do Rio Grande do Sul (RS). O DNA genômico (gDNA) foi extraído por meio do método Brazol, seguindo as instruções do fabricante e a PCR foi o método molecular realizado para a amplificação dos genes que codificam para a proteína de membrana externa LipL32 e para a fração 16S do ribossomo da leptospira. Após a amplificação, as amostras obtidas foram submetidas à eletroferose e o resultado foi avaliado em transiluminador, aparelho que nos permite visualizar através de luz UV a amplificação do DNA alvo da pesquisa. Das 123 amostras, 20 (16,3%) amplificaram DNA genômico que codifica para a proteína LipL32 e 23 (18,7%) amplificaram para o 16SRNA. Este trabalho revela perspectivas importantes sobre um contexto de saúde única que os bovinos abatidos na cidade de Pelotas podem ser uma fonte potencial de leptospirose para humanos e outros animais de importância na disseminação para o ambiente. Além disso, a PCR no formato aqui empregada pode ser utilizada para a detecção de DNA leptospiral em bovinos de corte assintomáticos provenientes da região Sul do Rio Grande do Estado e abatidos em frigoríficos de Pelotas, RS, Brasil. | pt_BR |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Veterinária | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CIENCIAS AGRARIAS | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.rights.license | CC BY-NC-SA | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Silva, Éverton Fagonde da | |
| dc.subject.cnpq1 | MEDICINA VETERINARIA | pt_BR |

