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dc.creatorScheer, Alice Künzgen
dc.creatorLanterna, Hellena Vieira
dc.creatorAtrib, Amanda Barbosa
dc.creatorFlores, Clédia
dc.creatorBarros, Carlos Castilho de
dc.date.accessioned2025-02-25T21:20:46Z
dc.date.available2025-02-25T21:20:46Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.citationSCHEER, Alice Künzgen ; LANTERNA, Hellena Vieira; ATRIB, Amanda Barbosa; FLORES, Clédia; BARROS, Carlos Castilho de. Associação entre e Polimorfismo R577x do Gene da Actn3 com Insuficiência Renal Crônica. In: ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO, 26, 2024. Anais... Pelotas: UFPel, 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/15161
dc.description.abstractA Insuficiência renal crônica (IRC) é definida pela incapacidade dos rins em remover os produtos de degradação metabólica do corpo ou de realizar as funções reguladoras (WU et al., 2021). A etiologia da IRC pode ser devido a obstrução do trato urinário, diabetes mellitus, hipertensão arterial não controlada, distúrbios vasculares, entre outras (RIBEIRO et al., 2008). Porém, deve-se levar em consideração a contribuição genética tanto para a função renal na faixa saudável quanto para as doenças renais, a qual é apoiada por estimativas significativas de herdabilidade (TIN; KÖTTGEN, 2020).pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectPolimorfismo R577Xpt_BR
dc.subjectACTN3pt_BR
dc.subjectInsuficiência renalpt_BR
dc.titleAssociação entre e Polimorfismo R577x do Gene da Actn3 com Insuficiência Renal Crônicapt_BR
dc.typeconferenceObjectpt_BR
dc.rights.licenseCC BY-NC-SApt_BR


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