Caracterização morfobiométrica e adequação de testes de vigor e viabilidade para sementes de linhaça
Resumo
O presente trabalho teve como objetivo realizar a caracterização morfobiométrica e
adequação de testes de vigor e viabilidade para sementes de linhaça, bem como
analisar se a atividade das enzimas do sistema antioxidativo estão relacionadas ao
vigor das sementes. Foram utilizadas sementes de linhaça da cultivar ST pioneira.
Realizou-se a caracterização morfobiométrica das sementes, sendo mensuradas as
medidas de comprimento e largura com auxílio de um paquímetro digital e a
visualização de partes integrantes das sementes através de lupas estereoscópicas,
realizando-se ilustrações manuais da morfologia da germinação e de plântulas. Para
teste de envelhecimento acerelado foram utilizadas seis lotes de semente de linhaça,
inicialmente submetidas a testes para a caracterização do seu potencial fisiológico. O
teste de envelhecimento acelerado foi conduzido pelo método tradicional (100% UR) e
com solução salina de NaCl (96% UR) e solução salina saturada (76% UR) a 41º C
por 24, 48, 72 e 96 h. Foram determinadas também a atividade das enzimas catalase,
peroxidase do ascorbato, peroxidase e superóxido dismutase. O teste de tetrazólio foi
conduzido utilizando cinco lotes de sementes e testadas quatro concentrações de sal
de tetrazólio (0,10%; 0,25%; 0,5% e 1%). Utilizou-se o delineamento inteiramente
casualizado. Para os testes de avaliação da qualidade inicial, adapatação de
metodologia para o envelhecimento acelerado, análise de enzimas antioxidativas e
teste de tetrazólio as médias foram comparadas pelo teste de Tukey (P ≤ 0,05). A
caracterização morfológica das sementes e das plântulas fornece subsídios que
facilitam a correta interpretação de testes laboratoriais na avalaiação da qualidade
física e fisiologica das sementes. O teste de envelhecimento acelerado e atividade das
enzimas do sistema antioxidativo foram eficientes para classificar os lotes de linhaça
em níveis de vigor. Para o teste de envelhecimento acelerado, recomenda-se a
utilização de 41°C/48h com solução de NaCl saturada (76% UR) e solução de NaCl
não saturada (96% UR). O teste de tetrazólio deve ser conduzido utilizando solução de
tetrazólio na concentração de 0,10%, durante duas a quatro horas ou 0,25% por
período de 1 hora.