Novas alternativas para a síntese de calcogenoindolizinas
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2020-10-02Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
No presente trabalho foram desenvolvidos três métodos gerais para a preparação
de diversos derivados das calcogenoindolizinas. Os métodos aliam princípios da
Química Verde, os quais envolvem o uso de fontes alternativas de energia e catálise,
com o objetivo de fornecer processos eficientes e com baixa demanda energética.
Inicialmente, a classe das 1-calcogenilindolizinas foram preparadas através de uma
reação de ciclização intramolecular dos sais de calcogenopiridínio, promovida por base.
É importante ressaltar que até o momento, essas estruturas eram inéditas e não haviam
sido nem sintetizadas, nem caracterizadas. A partir de um estudo comparativo entre
diferentes fontes de energia, aquecimento convencional (1 h, 70 ºC) e irradiação de
ultrassom (5 min, 20 kHz), 12 derivados das 1-sulfenilindolizinas e 2 derivados das 1
selanilindolizinas foram preparados em rendimentos entre 74% e 99%. Além disso, o
glicerol, um solvente obtido a partir de fontes renováveis, barato e biodegradável, foi
utilizado como um solvente verde.
Posteriormente, um método eficiente para a calcogenação de indolizinas foi
desenvolvido, utilizando catálise de Cu(I) e DMSO como solvente. Sob irradiação de
ultrassom (US, 20 kHz), foram sintetizados, seletivamente, 16 derivados das 3
sulfenilindolizinas, com rendimentos entre 38% a 79%, através de uma reação entre
dissulfetos de diorganoíla e 2-arilindolizinas. Adicionalmente, disseleneto de difenila foi
utilizado como substrato, para acessar 4 derivados das 1,3-bis-selanilindolizinas em
rendimentos entre 67% e 87%. É importante mencionar que o uso de irradiação de
ultrassom tornou a reação mais rápida e seletiva, quando comparado com aquecimento
convencional.
Finalmente, um método livre de metal de transição foi desenvolvido para a síntese
de 3-sulfenilindolizinas, através da reação entre tióis e 2-arilindolizinas. Na presença de
eosina Y e oxigênio atmosférico, 16 derivados das 3-sulfenilindolizinas foram preparados
em rendimentos entre 45% e 82%, sob irradiação de luz azul (LED, 50W), uma fonte
alternativa de energia. Adicionalmente, utilizando quantidades catalíticas de I2, o método
foi estendido para preparar 6 derivados das 1,3-bis-sulfenilindolizinas em rendimentos
entre 70% e 80%.