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dc.creatorSilva, Vanessa Duarte Gonçalves da
dc.date.accessioned2023-11-07T00:29:04Z
dc.date.available2023-11-07T00:29:04Z
dc.date.issued2016-08-02
dc.identifier.citationSILVA, Vanessa Duarte Gonçalves da. Contribuição dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico no efeito antinociceptivo e efeito anti-inflamatório em modelo de pleurisia de 7-cloro-4-(fenilseleno)quinolina em camundongos. 2016. 75f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2016.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10629
dc.description.abstractA new quinoline containing selenium, 4-phenylselenyl-7-chloroquinoline (4-PSQ), was described and synthetized by our research group. Recently, we demonstrated the potential antinociceptive and anti-inflammatory of 4-PSQ. For this reason, the first objective of this study was extending our previous findings by investigating the contribution of serotonergic and nitrergic systems in the acute antinociceptive action of this compound in Swiss mice. The pretreatment with WAY100635 (0.7 mg/kg, intraperitoneally (i.p.), a selective antagonist of 5-HT1A receptor), ketanserin (0.3 mg/kg, i.p., a selective antagonist of 5-HT2A receptor) and pindolol (1 mg/kg, i.p., a nonselective antagonist of 5-HT1A/1B receptors) partially blocked the antinociceptive effect caused by 4-PSQ (25 mg/kg, per oral, p.o.) in the acetic acid-induced abdominal writhing test. Nitric oxide precursor, L- arginine hydrochloryde (L-arginine, 600 mg/kg, i.p.), partially reversed antinociception caused by 4-PSQ or ω-nitro-L-arginine (L-NOARG, 75 mg/kg, i.p.). Furthermore, treatments did not modify locomotor and exploratory activities of mice. Additionally, acute anti-inflammatory effect of 4- PSQ in a model of pleurisy induced by carragenan was investigated in mice. 4-PSQ reduced the cellular migration, pleural exudate accumulation and myeloperoxidase activity induced by carragenan exposure. Additionally, 4-PSQ protected against the increase in reactive species levels and reduction of nonprotein thiols levels induced by carragenan. These data suggest that 4-PSQ has therapeutical potential for acute inflammation. Data presented here showed that the modulation of serotonergic and nitrergic systems contributed to the antinociceptive effect of 4-PSQ.pt_BR
dc.description.sponsorshipSem bolsapt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectCamundongopt_BR
dc.subjectInflamaçãopt_BR
dc.subjectNocicepçãopt_BR
dc.subjectÓxido nítricopt_BR
dc.subjectQuinolinapt_BR
dc.subjectSelêniopt_BR
dc.subjectSerotoninapt_BR
dc.subjectMicept_BR
dc.subjectInflammationpt_BR
dc.subjectNociceptionpt_BR
dc.subjectNitric oxidept_BR
dc.subjectQuinolinept_BR
dc.subjectSeleniumpt_BR
dc.subjectSerotoninpt_BR
dc.titleContribuição dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico no efeito antinociceptivo e efeito anti-inflamatório em modelo de pleurisia de 7-cloro-4- (fenilseleno)quinolina em camundongospt_BR
dc.title.alternativeContribuition of serotonergic and nitrergic systems in the antinociceptive effect and anti-inflamatory effect in model of pleurisy of 4-phenylselenyl-7-chloroquinoline in micept_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.advisor-co1Luchese, Cristiane
dc.description.resumoUma nova quinolina contendo selênio, 4-fenilselenil-7-cloroquinolina (4-PSQ), foi descrita e sintetizada por nosso grupo de pesquisa. Recentemente, o potencial antinociceptivo e anti-inflamatório do 4-PSQ foi demonstrado. Desta forma, o primeiro objetivo deste estudo foi estender nossos conhecimentos através da investigação da contribuição dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico na ação antinociceptiva aguda deste composto em camundongos Swiss. O pré-tratamento com WAY100635 (0,7 mg/kg, por via intraperitoneal, (i.p.), um antagonista seletivo do receptor 5-HT1A), ketanserina (0,3 mg/kg, i.p., um antagonista seletivo dos receptores 5-HT2A) e pindolol (1 mg /kg, i.p., um antagonista seletivo dos receptores 5-HT1A/1B) bloqueou parcialmente o efeito antinociceptivo de 4-PSQ (25 mg/kg, per oral, p.o.) no teste de contorções abdominais induzidas por ácido acético. O precursor de óxido nítrico, L-arginina (600 mg/kg, i.p.), reverteu parcialmente a antinocicepção exercida pelo 4-PSQ ou ω-nitro-L-arginina (L-NOARG, 75 mg/kg, i.p.). Adicionalmente, os tratamentos não alteraram as atividades locomotoras e exploratórias dos camundongos. Além disso, o efeito anti-inflamatório agudo do 4-PSQ foi investigado em um modelo de pleurisia induzida por carragenina em camundongos. O 4-PSQ reduziu a migração celular, o acúmulo de exsudato pleural e a atividade da mieloperoxidase induzidos pela exposição à carragenina. Adicionalmente, o 4-PSQ protegeu contra o aumento dos níveis de espécies reativas e a redução dos níveis de tióis não-proteicos induzidos pela carragenina. Estes resultados sugerem que o 4-PSQ possui potencial terapêutico para a inflamação aguda. Os dados apresentados neste estudo também demonstraram que a modulação dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico contribuem para a ação antinociceptiva do 4-PSQ.pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecçãopt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCIENCIAS AGRARIASpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.rights.licenseCC BY-NC-SApt_BR
dc.contributor.advisor1Wilhelm, Ethel Antunes
dc.subject.cnpq1BIOQUIMICApt_BR
dc.subject.cnpq2BIOQUIMICA DOS MICROORGANISMOSpt_BR


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