| dc.creator | Sacramento, Manoela do | |
| dc.date.accessioned | 2023-10-13T21:19:02Z | |
| dc.date.available | 2023-10-13T21:19:02Z | |
| dc.date.issued | 2018-03-02 | |
| dc.identifier.citation | SACRAMENTO, Manoela. Síntese de teluroalquinos mediada por K3PO4 e DMSO. 2018. 79 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Programa de Pós-Graduação em Química, Centro de Ciências Química, Farmacêuticas de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas/UFPel, Pelotas, 2018. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10360 | |
| dc.description.abstract | In the present work, a simple and efficient methodology is described by reactions between terminal alkynes 1a-m and diorganyl ditellurides 2a-e in the presence of potassium phosphate (K3PO4) and DMSO, in order to obtain different alkynyltellurides 3a-qAfter determination of the best reaction condition, this method was applied to different terminal alkynes 1a-m and diorganyl ditellurides 2a-e, using electron donating and withdrawing substituents. In both substrates, it was possible to vary the aryl and alkyl groups, obtaining the products of interest in short reaction times and in yields ranging from 30 to 93%. This methodology, differently from those already reported in literature, has the advantage of not using metallic catalysts, but only a weak base is used. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | pt_BR |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Pelotas | pt_BR |
| dc.rights | OpenAccess | pt_BR |
| dc.subject | Telúrio | pt_BR |
| dc.subject | Teluroalquinos | pt_BR |
| dc.subject | K3PO4 | pt_BR |
| dc.subject | Tellurium | pt_BR |
| dc.subject | Alkynyltellurides | pt_BR |
| dc.subject | K3PO4 | pt_BR |
| dc.title | Síntese de teluroalquinos mediada por K3PO4 e DMSO | pt_BR |
| dc.type | masterThesis | pt_BR |
| dc.description.resumo | No presente trabalho, descreve-se uma metodologia simples e eficiente através de reações entre alquinos terminais 1a-m e diteluretos de diorganoíla 2a-e na presença de fosfato de potássio (K3PO4) e DMSO, para a obtenção de diferentes teluroalquinos 3a-qApós a determinação da melhor condição reacional, este método foi aplicado a diferentes alquinos terminais 1a-m e diteluretos de diorganoíla 2a-e, utilizando-se grupos doadores e retiradores de elétrons como substituintes. Em ambos os substratos, foi possível variar os grupos arila e alquila, obtendo os produtos de interesse em curtos tempos reacionais e com rendimentos que variaram de 30 a 93%. Esta metodologia tem como vantagem, frente as já descritas na literatura, não fazer o uso de catalisadores metálicos, uma vez que utiliza-se apenas uma base fraca. | pt_BR |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFPel | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CIENCIAS EXATAS E DA TERRA | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.rights.license | CC BY-NC-SA | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Alves, Diego da Silva | |
| dc.subject.cnpq1 | QUIMICA | pt_BR |