Show simple item record

dc.creatorSacramento, Manoela do
dc.date.accessioned2023-10-13T21:19:02Z
dc.date.available2023-10-13T21:19:02Z
dc.date.issued2018-03-02
dc.identifier.citationSACRAMENTO, Manoela. Síntese de teluroalquinos mediada por K3PO4 e DMSO. 2018. 79 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Programa de Pós-Graduação em Química, Centro de Ciências Química, Farmacêuticas de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas/UFPel, Pelotas, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10360
dc.description.abstractIn the present work, a simple and efficient methodology is described by reactions between terminal alkynes 1a-m and diorganyl ditellurides 2a-e in the presence of potassium phosphate (K3PO4) and DMSO, in order to obtain different alkynyltellurides 3a-qAfter determination of the best reaction condition, this method was applied to different terminal alkynes 1a-m and diorganyl ditellurides 2a-e, using electron donating and withdrawing substituents. In both substrates, it was possible to vary the aryl and alkyl groups, obtaining the products of interest in short reaction times and in yields ranging from 30 to 93%. This methodology, differently from those already reported in literature, has the advantage of not using metallic catalysts, but only a weak base is used.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectTelúriopt_BR
dc.subjectTeluroalquinospt_BR
dc.subjectK3PO4pt_BR
dc.subjectTelluriumpt_BR
dc.subjectAlkynyltelluridespt_BR
dc.subjectK3PO4pt_BR
dc.titleSíntese de teluroalquinos mediada por K3PO4 e DMSOpt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.description.resumoNo presente trabalho, descreve-se uma metodologia simples e eficiente através de reações entre alquinos terminais 1a-m e diteluretos de diorganoíla 2a-e na presença de fosfato de potássio (K3PO4) e DMSO, para a obtenção de diferentes teluroalquinos 3a-qApós a determinação da melhor condição reacional, este método foi aplicado a diferentes alquinos terminais 1a-m e diteluretos de diorganoíla 2a-e, utilizando-se grupos doadores e retiradores de elétrons como substituintes. Em ambos os substratos, foi possível variar os grupos arila e alquila, obtendo os produtos de interesse em curtos tempos reacionais e com rendimentos que variaram de 30 a 93%. Esta metodologia tem como vantagem, frente as já descritas na literatura, não fazer o uso de catalisadores metálicos, uma vez que utiliza-se apenas uma base fraca.pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.rights.licenseCC BY-NC-SApt_BR
dc.contributor.advisor1Alves, Diego da Silva
dc.subject.cnpq1QUIMICApt_BR


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record