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Síntese de 5-amino-1,3-diaril-4-(arilselanil)-1H-pirazois através de reações multicomponente catalisadas por iodo molecular

dc.creatorPires, Camila Simões
dc.date.accessioned2023-10-10T22:11:06Z
dc.date.available2023-10-10T22:11:06Z
dc.date.issued2018-07-16
dc.identifier.citationPIRES, Camila Simões. Síntese de 5-amino-1,3-diaril-4-(arilselanil)-1H-pirazois através de reações multicomponente catalisadas por iodo molecular. 2018. 68 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Programa de Pós-Graduação em Química, Centro de Ciências Química, Farmacêuticas de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas/UFPel, Pelotas, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttp://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10305
dc.description.abstractThe present work describes a new methodology to prepare 5-amine-1,3- diaryl-4-(arylselanyl)-1H-pirazoles (4). The optimized process consists in a optimized multicomponent reaction among benzoylacetonitriles (1), aryl hydrazines (2) and diaryl diselenides (3), using molecular iodine (50 mol%) as catalyst and acetonitrile as solvent (Scheme 1). The reactions were performed at reflux temperature during a period of 48 hours. Eleven compounds were obtained in a yield ranging from 52% to 96%. Differently substituted benzoylacetonitriles (1), aryl hydrazines (2) and diaryl diselenides (3) were explored containing electron-donating, electron-withdrawing and hindered groups.pt_BR
dc.description.sponsorshipSem bolsapt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pelotaspt_BR
dc.rightsOpenAccesspt_BR
dc.subjectReação multicomponentept_BR
dc.subjectIodo molecularpt_BR
dc.subjectAminopirazoispt_BR
dc.subjectMulticomponent reactionpt_BR
dc.subjectMolecular iodinept_BR
dc.subjectAminopyrazolespt_BR
dc.titleSíntese de 5-amino-1,3-diaril-4-(arilselanil)-1H-pirazois através de reações multicomponente catalisadas por iodo molecularpt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7856034546434135pt_BR
dc.description.resumoNo presente trabalho, descreve-se uma metodologia para a preparação dos compostos 5-amino-1,3-diaril-4-(arilselanil)-1H-pirazois (4). O processo otimizado consiste de uma reação multicomponente entre benzoilacetonitrilas (1), hidrazinas arílicas (2) e disselenetos de diarila (3), utilizando como catalisador iodo molecular (50 mol%) e acetonitrila como solvente (Esquema 1). As reações foram conduzidas a temperatura de refluxo por um período de 48 horas. Foram obtidos 11 compostos com rendimentos que variaram de 52% a 96%. Explorou-se a utilização de benzoilacetonitrilas (1), hidrazinas arílicas (2) e disselenetos de diarila (3) diferentemente substituídos por grupamentos doadores e retiradores de elétrons, além de grupos estericamente impedidos.pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPelpt_BR
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.rights.licenseCC BY-NC-SApt_BR
dc.contributor.advisor1Schumacher, Ricardo Frederico
dc.subject.cnpq1QUIMICApt_BR


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Nome:
Dissertacao_Camila_Simoes_Pires.pdf
Tamanho:
2.486Mb
Formato:
PDF
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