Análise da diversidade genética entre genótipos do gênero Plectranthus
Resumo
Plantas medicinais são amplamente utilizadas pela população, pois são
importantes fontes de produtos químicos naturais. Entretanto, podem
apresentar problemas na sua utilização com relação à qualidade e à identidade
genética do material vegetal. Técnicas moleculares auxiliam na identificação de
espécies através da construção das impressões digitais, enquanto que a
cultura de tecidos tem importante papel por proporcionar produção massiva de
plantas, livres de agentes patogênicos e geneticamente uniformes. O gênero
Plectranthus abrange espécies que são referidas como boldo por possuírem
propriedades anti-dispépticas, analgésicas e estimulantes da digestão. O
objetivo deste trabalho foi avaliar a diversidade genética entre quatro espécies
do gênero Plectranthus, através da técnica de RAPD, analisar
quantitativamente seus óleos essenciais e a micropropagação in vitro. A
extração de DNA e amplificação foi realizada pela técnica de RAPD, de quatro
espécies de Plectranthus (P. grandis, P. barbatus, P. neochilus e P.
amboinicus). O óleo essencial destas espécies foi extraído através da
hidrodestilação. Para o estabelecimento de gemas e meristemas de P.
grandis, P. barbatus e P. neochilus foram utilizados os meios MS e MS
suplementado com 0,1 mg L-1 de BAP, 0,01 mg L-1 de ANA e 0,1 mg L-1 de
AG3, respectivamente. Como meios alternativos para o estabelecimento de
gemas do P. grandis e P. barbatus, foram utilizados os meios MS e WPM
íntegros e com ¾ da força de seus sais, combinados com 30 e 50 g L-1 de
sacarose. Maior similaridade genética foi observada entre as espécies P.
neochilus e P. amboinicus (80%), seguido de P. grandis e P. barbatus (77%).
Quanto à concentração de óleo essencial, P. neochilus foi o que apresentou
maior valor (0,43% b.s.), comparado a P. grandis com valores bem menores
(0,09% b.s.). Após 40 dias de cultivo, P. neochilus foi a espécie com melhor
multiplicação no meio MS, enquanto para P. grandis e P. barbatus o meio
alternativo, WPM ¾ com 30 g L-1 de sacarose apresentou melhor condição
para o desenvolvimento de ambas as espécies. A variabilidade detectada
através da análise de RAPD e a diversidade de respostas obtidas durante a
multiplicação in vitro permitiram uma clara separação entre as quatro espécies
analisadas.